Algérie

Une famille menacée par une maladie héréditair



Qui peut aider Amar T. ? Affligeant, effarant... insoutenable. Les mots ne sauraient dire le destin de Amar T., un quinquagénaire, originaire de la commune de Tizi n?Tlata (wilaya de Tizi Ouzou), qui voit six de ses neuf enfants « décimés par une terrible maladie héréditaire, d?ordre génétique ». Ce père éploré s?en remet au chef du gouvernement, après avoir « épuisé vainement toutes les possibilités de solutions médicales locales » et sollicite « une prise en charge à l?étranger », seul espoir restant et susceptible de sauver ce qui reste de sa famille. Selon une attestation médicale, datant de février 2003 et émanant du service néphrologie-dialyse du CHU de Tizi Ouzou, « la progéniture de Amar T. est porteuse d?une maladie héréditaire génétique : une oxalose touchant le rein et responsable dans tous les cas d?une insuffisance rénale chronique. » Le médecin ayant émis cet avis note que « l?origine de la maladie se situe au niveau du foie : un déficit enzymatique d?origine hépatique, dont la seule thérapeutique efficace existant est une double transplantation du foie et du rein ». Amar T. nous fait savoir que « cette dangereuse affection a emporté ses six premiers enfants nés entre 1972 et 1989, tous n?ayant pas dépassé les 18 ans ». Les deux derniers, âgés respectivement de 18 et 15 ans, sont décédés à 18 jours d?intervalle en novembre 2004, avoue-t-il, avec toute la peine du monde. Mais il reste déterminé, dit-il, à « faire l?impossible pour préserver les trois enfants qui me restent ».


Je suis navré pour Mr Amar T et le félicite pour son courage. Peut être je tombe tard sur son message, mais s'il y a un millième d'espoir pour quoi pas. Je suis une doctorante en génétique humaine et j'ai déjà eu un cas pareil d'en on a fait la prise en charge. veuillez me contacter le plutôt possible
T. afaf - Doctorante en génétique humaine - Constantine., Algérie

26/09/2011 - 19881

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