Issu d'une famille défavorisée, un enfant de 12 ans de la ville de Mécheria (Naâma), élève de la 4e année primaire, souffre d'une maladie très rare, appelée l'ichtyose.II s'agit d'une maladie génétique bien étrange et mal connue chez nous, qui se caractérise par une extrême sécheresse de la peau, la recouvrant de fines lames ressemblant aux écailles de poissons. Une transformation douloureuse qui infecte et affecte la forme des yeux, du nez, du cou, de la bouche, voire tout le corps de l'enfant, avec une desquamation superficielle dans certaines parties du corps. Les «pauvres» parents de cet enfant sans ressources, ne savent plus à quel «médecin» se vouer. IIs appellent les âmes charitables à l'effet, d'une éventuelle prise en charge de leur enfant, soit en Algérie ou à l'étranger. Un SOS est également lancé au ministère de l'éducation nationale, l'enfant nécessite une prise en charge pour des soins approfondis et esthétiques.
B. Henine
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Posté Le : 02/02/2019
Posté par : presse-algerie
Ecrit par : B Henine
Source : www.lesoirdalgerie.com