Algérie

Saidal se lance dans la bioéquivalence



Un grand pas pour l'Algérie dans l'industrie pharmaceutique. Le Groupe Saidal s'est doté d'un centre bioéquivalence (CBE) destiné à réaliser les essais cliniques sur les produits pharmaceutiques génériques et les produits biosimilaires.Rym Nasri - Alger (Le Soir) - Jusqu'à présent effectuées à l'étranger, les études de bioéquivalence entre le médicament générique et le médicament de référence peuvent désormais être réalisées en Algérie.
Le centre bioéquivalence (CBE) du Groupe Saidal est fin prêt pour prendre en charge ces investigations médicales. Réceptionné en 2017, il a reçu l'autorisation provisoire d'exploitation en juin 2019 pour lancer sa première étude. «La concrétisation du projet du Groupe Saidal fait de ce site d'investigations médicales le seul centre de bioéquivalence accrédité en Algérie», précisera Me Neffissa Aberbache, directrice du centre bioéquivalence du Groupe Saidal, hier samedi, lors d'une conférence sur «Les études de bioéquivalence : pourquoi, quand et comment '», tenue en marge du 1er Salon international de l'instrumentation, des équipements et du matériel médical en Algérie, organisé par RH International communication à l'Ecole supérieure d'hôtellerie et de restauration d'Alger à Aïn Benian.
Déplorant le retard pris par notre pays pour la mise en place de laboratoires de bioéquivalence, elle souligne la «réticence» du secteur privé pour investir dans ce genre de structure.
Pour la directrice du centre bioéquivalence, cette entité du Groupe Saidal prestataire de services dans le domaine de la recherche, est un «acquis» dont l'agrément définitif ne saurait tarder. «C'est pour bientôt. Nous ?uvrons justement pour que les autorités concernées nous octroient l'agrément», assure-t-elle. Elle cite à cet effet, la promulgation du décret du 22 novembre 2020, qui rend obligatoire la réalisation des études de bioéquivalences pour tous les produits génériques. «Tous les importateurs ou producteurs de médicaments désirant enregistrer un produit générique doivent réaliser des études de bioéquivalence», explique-t-elle.
Doté d'une capacité de 20 études par an, le centre de bioéquivalence du Groupe Saidal a pour mission de réaliser des études de bioéquivalence pour les produits pharmaceutiques génériques (médicaments d'origine chimique), et les produits biosimilaires (médicaments d'origine biologique).
Un centre mis au service de la santé publique, de l'économie nationale, des industries pharmaceutiques algériennes, et de la recherche scientifique médicale en Algérie.
Ry. N.


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