Le présent article met l’accent sur les conditions optimales d’obtention, in vitro, de germinations d’arganier en vue de les utiliser ultérieurement pour la micropropagation. Deux paramètres sont testés : d’une part deux types de matériel végétal (graines et embryons) et d’autre part des milieux de culture de compositions différentes (eau gélosée, eau gélosée + charbon actif, solution KNOP gélosée, solution
KNOP gélosée + charbon actif). Concernant le matériel végétal, les graines se sont avérées non réactives quel que soit le milieu de culture utilisé. Ceci serait dû à leur dormance tégumentaire. Les embryons par contre, ont réagi rapidement en culture et ont donné des vitrosemis groupés dont le développement est satisfaisant pour lancer une micropropagation. Les meilleurs résultats sont obtenus sur la solution minérale de KNOP
sans charbon actif. L’addition de ce dernier au milieu de culture, réduit le taux de germination et cause des déformations et vitrifications considérables sur les vitrosemis.
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Posté Le : 03/07/2021
Posté par : einstein
Ecrit par : - Khelifi L. - Morsii A. - Khelifi-slaoui M.
Source : Annales de l'Institut national agronomique El Harrach Volume 17, Numéro 1, Pages 120-126