Les origines des maladies rares et complexes sont difficiles à déterminer

Créé en 2002 au CHU de Bab El-Oued, le Laboratoire de recherche biochimie génétique est le premier, en Algérie, à s'être consacré à l'étude des gènes et du facteur génétique dans le développement des maladies rares. Rattaché à l'Université d'Alger 1, le Laboratoire dispose d'un comité scientifique composé de onze professeurs en médecine de différentes spécialités. Une équipe pluridisciplinaire réunie autour d'une même plateforme technique. Celle d'"étudier les maladies génétiques rares et/ou complexes pour en définir les méthodes d'approches", a expliqué le Pr Akila Zénati, membre de ce comité scientifique.C'est justement l'objet du Colloque international auquel elle participait, hier, avec de nombreux autres spécialistes, à l'hôtel Riadh. Ces chercheurs voient en la génétique un réservoir infini de savoir qui permettrait de répondre à tant de questions restées en suspens. Des maladies comme l'Alzheimer, le psoriasis, la démence, le syndrome métabolique ou encore la surdité et dont les origines inexpliquées se heurtent aux limites actuelles de la science, pourraient trouver des réponses dans la recherche génétique.Selon le Pr Zénati, "pour ces maladies rares, identifier les marqueurs génétiques peut aider à une forme de dépistage et permettre de prévenir leur développement". Outre les aspects purement médicaux, la génétique a cette particularité de nécessiter l'apport d'autres sciences telles que l'histoire et la sociologie. Ainsi, parmi les conférenciers invités à participer à ce colloque, M. Sayad, ancien SG du Centre de recherche d'anthropologie, préhistoire et ethnographie (Crape), est intervenu sur le mouvement des populations d'Afrique du Nord."C'est un apport socioculturel que les généticiens vont utiliser pour la recherche médicale", a-t-il affirmé.A. H.NomAdresse email