Le cri de détresse des personnes atteintes de phénylcétonurie

Grands oubliés du système de santé, les personnes atteintes de phénylcétonurie, cette maladie génétique rare, ont décidé d'écrire au président de la République. Soumis à un régime alimentaire très strict, ils souffrent de l'absence des rares denrées alimentaires qui peuvent se trouver sur le marché.Exemple : un paquet de 500 grammes de pâtes coûte 2 400 DA, alors qu'une personne atteinte de cette affection en consomme plus de la moitié en un seul repas. Dans le cas contraire, à savoir une alimentation "normale", l'enfant arrête de se développer. Le coût excessif des aliments (ils ne peuvent manger ni viandes, ni farines, ni laits...) et leur indisponibilité sur le marché font réagir les représentants de l'Association nationale des personnes atteintes de phénylcétonurie qui demandent aux autorités de prendre en charge l'importation de ces aliments spéciaux et de les considérer comme des traitements remboursés par la sécurité sociale. Ils sont près de 500 personnes nées avec cette maladie en Algérie.