Le centre des trisomiques, un projet qui tarde à voir le jour

L'association caritative Mafatih El Djenna, s'attelle, tant bien que mal, depuis sa création en 2014, à l'amélioration du quotidien de quelque 180 enfants atteints du syndrome de trisomie 21. Mais faute de moyens, l'association peine à encadrer et prendre correctement en charge cette catégorie de la société. «Nous avons des trisomiques talentueux qui excellent dans différents domaines, artisanal, culinaire, musical ou encore théâtral.D'ailleurs, une troupe de 6 membres, avec la participation du comédien Nouari, va se produire sur scène durant une dizaine de minutes, pour jouer une pièce intitulée Orchestra 21. Nous souhaiterions qu'ils soient intégrés dans le monde du travail, suivant ce qu'ils savent faire», nous dit Antar Kahia, vice-président de ladite association, en marge de la cérémonie organisée avant-hier au profit des enfants trisomiques, à l'occasion de leur Journée internationale. «J'ai un enfant trisomique de 15 ans, très dépendant. Il pèse lourdement sur le budget de la famille. Il y a une prime, mais elle n'est versée que pour les enfants de plus de 18 ans. Je prie à travers les médias les autres associations et âmes charitables à mettre la main à la poche pour nous aider», se lamente un parent d'enfant trisomique. Selon le président de l'association, les enfants inscrits n'étaient pas scolarisés, « .. .
Mais avec le concours de la direction de l'éducation, nous avons pu ouvrir 4 classes aménagées. Nous avons également pris contact avec la direction de la formation professionnelle pour former un nombre d'entre eux», dira-t-il, en poursuivant : «Il y a trois ans, l'ancien wali nous a octroyé un terrain pour y bâtir un centre dédié spécialement aux trisomiques, mais avec les lourdeurs administratives, le projet tarde à voir le jour. Par ailleurs, un philanthrope anonyme nous a promis de financer le projet.»