La jeune Affaf espère une prise en charge à l'étranger Elle souffre d'une maladie grave et rare

Une jeune fille, C.Affaf, âgée de 19 ans et originaire de la wilaya de Bordj Bou Arréridj, est hospitalisée depuis une semaine et pour la énième fois au service de médecine interne femme du CHU Issad-Hassani à Beni Messous pour divers problèmes de santé. La patiente en détresse présente en effet quatre maladies chroniques, notamment vasculaire, neurologique et digestive.
La quatrième maladie dont elle souffre, identifiée comme une maladie rare est le lymphoedème, soit un dysfonctionnement du système lymphatique, dû à une accumulation de liquide lymphatique dans les tissus conjonctifs. Non traité, il diminue la motricité du membre et favorise la survenue d'infection, selon son médecin, d'où l'urgence d'une prise en charge à l'étranger pour y subir une intervention chirurgicale.
Affaf présente cette pathologie depuis l'âge de 7 ans, plus exactement depuis 2001, année où elle était suivie en pédiatrie. Actuellement, la patiente en est au stade des séquelles et ne peut pas être prise en charge en Algérie, selon la maître-assistante du service, qui précise que la répétition de poussées infectieuses aiguës entraîne un épaississement fibreux de la peau et du tissu sous-cutané qui peut donner des déformations monstrueuses appelées «éléphantiasis».
C'est justement ce que présente actuellement la jeune malade, comme le confirme la lymphographie. A noter que la patiente a été hospitalisée à plusieurs reprises dans différents services. Malheureusement, le seul traitement dont elle a bénéficié a été de soulager la douleur temporairement. Or, il faut préciser que la situation est réversible au moment de la constitution de la stase, mais devient ensuite irréversible du fait de la constitution d'une fibrose, dont le lieu de prédilection sont les jambes, comme c'est le cas de cette jeune patiente.
Cette dernière lance un appel par le biais de la presse et demande à toute âme charitable ou à toute personne ayant des connaissances de cette maladie de lui venir en aide car la maladie est grave, évolutive et incurable et son pied gonfle de jour en jour. La jeune Affaf a indiqué que sa situation se dégrade davantage en raison de l'indisponibilité de médicaments adéquats, ce qui rend difficile voire impossible l'acquisition de ce traitement ou l'intervention en Algérie.