L'association Echifaa prend en charge les pathologies rares

L'association Echifaa d'assistance aux malades de la colonne vertébrale de Médéa est en phase d'élargir ses activités dans le but de pouvoir prendre en charge les personnes souffrant de pathologies rares et incurables, grâce au dynamisme de son président, M. Khelil Moussaoui, et à l'engagement de ses équipes. Dans cet objectif, l'association a abrité, samedi 20 mars, une rencontre qui a regroupé les représentants de la commission médicale de solidarité pour la santé à l'effet d'examiner les conditions d'intégration de ladite commission dans les statuts de l'association Echifaa.La rencontre a, par ailleurs, constitué une opportunité pour informer des médecins spécialistes en orthopédie, neurochirurgie, rhumatologie, médecine générale et réanimation, exerçant dans les hôpitaux de Médéa, Douéra, Ben Aknoun et au Centre national de médecine du sport d'Alger, sur le nouveau projet de prise en charge des patients souffrant de maladies incurables.
L'occasion aussi de suivre des exposés sur le traitement du lymph?dème des insuffisances veineuses et des insuffisances lymphatiques à l'exemple du cas du jeune Amine Bouhali transféré en Allemagne pour des soins pour un syndrome malformatif atypique de la jambe droite pesant 3 fois le reste du corps. En outre, des exposés visant à préparer et à former les médecins pour une maîtrise du traitement de la pathologie éléphantiasis via des interventions par vidéoconférences données par des spécialistes affiliés à différentes ONG basées en Europe et aux USA, notamment la fondation MAHF(Maghreb-American Health Fondation), l'association Saha Lebled en Suisse, l'association algéro-allemande de solidarité située en Allemagne.
La rencontre a permis de faire aboutir le projet de création d'une fondation dénommée Wafa, regroupant les différentes associations citées, ayant pour but de porter aide et assistance aux patients algériens parmi les malades présentant des pathologies lourdes ou incurables et qui sont difficiles à prendre en charge en Algérie.
La future entité devra constituer un cadre à même de permettre d'organiser des formations spécialisées aux personnels médical et paramédical et une plateforme d'échange d'expériences entre les spécialistes affiliés aux associations algériennes et étrangères.
L'idée principalement débattue au cours de la rencontre est de trouver le moyen permettant la création d'une association qui s'occupera spécialement des patients atteints d'éléphantiasis, une proposition formulée par le professeur Aouchet Chafika, spécialiste en rhumatologie à l'hôpital de Douéra.
Pour mieux connaître le nombre de patients souffrant d'éléphantiasis, le docteur Samir Hamzi, orthopédiste à l'hôpital de Médéa, propose l'organisation d'un recensement national pour constituer une base de données exhaustives des cas atteints de cette pathologie qui, dit-il, est sous-estimée "alors qu'il existe de nombreux malades qui souffrent en silence".
Pour ne pas éluder la question relative à la prise en charge des malades transférés à l'étranger, des précisions sur le suivi d'Amine Bouhali ont été présentées par le docteur Sadat Djillali, médecin bénévole à l'association Echifaa. "L'état d'Amine est en évolution positive. il sera transféré vers un hôpital orthopédique pour le reste de son traitement", souligne-t-il.
Une exposition de produits de la société MEDI d'orthèses et de supports orthopédiques distribués par l'Eurl PRM à Blida, a également lieu au niveau du siège de l'association Echifaa. Les praticiens présents ont pris connaissance des différents bandages utilisés pour l'appui et la stabilisation des régions lombaire et dorsale, aux luxations et fractures, au soulagement des articulations, ainsi que différents types de genouillères et chevillières, etc.
M. EL-BEY