L’acylation De Quelques Amines Ferrocèniques Et L’effet De Solvant

l’acylation des amines ferrocèniques substituées par groupe nitro en utilisant les réactifs suivants : l’anhydride acétique et l’anhydride propionique liquides et l’anhydride benzoïque, sous forme solide, pour la synthèse des séries d’amides ferrocèniques aromatiques a1, 2, 3, b1, 2, 3, c1, 2, 3. Les solvants peuvent exercer un effet déterminant sur le déroulement des réactions et la solubilisation des réactifs. Comme dans notre cas pour les composés N-(ferrocenylmethyl)-2, 3, 4-nitroaniline avec l’anhydride benzoïque qui sont tous solides. Les réactions d’acylation des amines de N-(ferrocenylmethyl)-3, 4-nitroaniline sans solvant avec les anhydrides acétique et propionique qui sont liquides donnent des amides ferrocèniques avec un rendement allant de 70.91% à 73.21%. Au niveau des deux partenaires, les effets stériques et les effets électroniques du N-(ferrocénylméthyl)-2nitroaniline avec l’anhydride acétique et propionique empêchent l’attaque des centres actifs.