Algérie

Formation en médecine: La diversification fait défaut



L'inadéquation des formations dans le domaine médical est, encore fois, pointée du doigt par les professionnels de la Santé. Le Professeur Samira Makri, chef de service de Neurologie de l'EHS «Ait Idir», n'a pas manqué de soulever l'absence criarde de plusieurs spécialités, notamment en pédiatrie. En citant, l'absence de formation de Neuropédiatrie par exemple, en Algérie, ce qui ne favorise pas une bonne prise en charge des enfants ayant des maladies d'origine cérébrale et vertébrale, à travers l'ensemble du territoire national. Intervenant, lors d'une session de formation au profit de la presse, sur une maladie neurologique rare: l'Amyotrophie Spinale, organisée par les laboratoires Roche en Algérie, le Pr a affirmé que la formation dans le domaine médical reste loin des besoins.L'on continue à favoriser la formation quantitative au détriment de la formation qualitative ou plutôt de la spécialisation. Elle en témoigne lors de son intervention. « J'ai dû me former à titre personnel ailleurs, dans cette spécialité, j'essaye de former le personnel qui travaille dans mon service, mais je pense souvent à l'absence de relève ». Et de suggérer la révision des filières et des programmes de formation dans l'Enseignement supérieur, en axant spécialement sur la spécialisation en médecine. Revenant au thème principal de la formation organisée au profit de la presse, le Pr a expliqué que l'Amyotrophie musculaire spinale est une maladie héréditaire rare qui atteint une naissance sur 6.000 ou 10.000. Elle précise qu'il s'agit d'une maladie neuro-dégénérative qui touche les enfants depuis le premier jour de la naissance. Et de souligner que les mariages consanguins augmentent le risque de cette maladie musculaire génétique. En ce qui concerne le traitement et la prise en charge de patients atteints de l'Amyotrophie spinale, Mme Makri a affirmé qu'en termes de diagnostic, la maladie est vite détectée par l'ensemble des pédiatres mais, regrette-t-elle, cette maladie rare reste incurable en absence de traitement. Et de souligner « bien qu'il n'y ait pas de traitement permettant une guérison totale, il existe trois médicaments qui aident les personnes atteintes de l'Amyotrophie spinale à vivre dignement et plus confortablement ». Elle précise que les patients algériens ne bénéficient d'aucun remède pour le moment contre cette maladie, en raison du coût excessivement cher. Ils sont traités pour le moment par des séances de kinésithérapie motrice. Le Pr a plaidé pour le diagnostic précoce de cette maladie, et ce, pour permettre aux patients de bénéficier de séances de rééducation fonctionnelle, des prothèses et des chaises roulantes. Sachant que cette maladie neuromusculaire rare entraîne une paralysie progressive des muscles des membres inférieurs.


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