étude électrochimique De L’oxydation De La Paraphénylènediamine (ppd) Sur Platine Dans H2so4 (0,5m)

La p-phénylènediamine (PPD) est une amine aromatique d’origine minérale dérivée de l’aniline, couramment utilisée dans l’industrie [1-2-3]. L’objectif de ce travail est d'étudier l'oxydation électrochimique de la PPD sur électrodes de platine en milieu acide sulfurique H2SO4 (0,5 M). La technique utilisée étant la voltammétrie cyclique. Les voltammogrammes obtenus démontrent que sur une électrode de platine, ont lieu un pic d'oxydation de la PPD à 0,560 V/ECS avec un courant anodique de 25,22 µA cm-2 et un pic de réduction à 0,425 V/ECS avec un courant cathodique de -20 µA cm-2. Le courant cathodique, relativement inférieur au courant anodique, prouve une accumulation de la PPD oxydée sur l’électrode. L’affaiblissement des pics d’oxydation et de réduction au cours des cycles répétés de variation de potentiel confirme cette hypothèse. Nous avons également réalisé des analyses voltampérométriques en faisant varier la vitesse de balayage des potentiels puis la concentration de la PPD, d’abord l’effet de la vitesse de balayage du potentiel a été étudié. Le potentiel du pic d’oxydation (Epa) est indépendant de la vitesse de balayage de potentiel. Ce qui nous pousse à dire qu’il s’agit d’une réaction rapide. La variation des courants de pic d’oxydation en fonction de la racine carrée de la vitesse de balayage de potentiel Ip = f(v1/2) est une droite. Ceci montre que la réaction électrochimique est contrôlée par la diffusion. Concernant l’effet de la concentration de la PPD, dans un domaine compris entre 10 et 150 µg/ml, a montré que le potentiel du pic anodique est indépendant de la concentration de la PPD. Il s’agit bien d’une droite passant par l’origine. On peut conclure donc que la réaction d’oxydation de la PPD sur platine en milieu acide sulfurique 0,5 M est une réaction rapide et contrôlée par la diffusion.