Découverte d'un gène lié au tremblement essentiel

Des chercheurs canadiens sont parvenus à identifier un gène responsable de l'apparition du tremblement essentiel, le trouble moteur le plus fréquent dans la population. Une découverte qui pourrait être bénéfique pour le diagnostic et le développement de traitements contre la maladie.
Le tremblement essentiel (TE) qui ne doit pas être confondu avec la maladie de Parkinson, est une maladie neurologique qui peut affecter les mains, la tête, les cordes vocales et même d'autres parties du corps. Comme son nom l'indique, la caractéristique principale des cas de TE est la présence de tremblements involontaires accompagnant les gestes quotidiens, plus particulièrement les mouvements fins. Or, chez les personnes touchées, ces tremblements deviennent très rapidement gênants et peuvent rendre difficiles certaines tâches quotidiennes comme travailler, écrire ou boire. D'où l'importance de la découverte faite par des chercheurs canadiens.
Au cours des dernières années, le TE a fait l'objet de nombreuses études qui ont permis de suivre l'évolution de la maladie. Ces avancées ont ainsi permis d'observer une dégénération (mort cellulaire) de régions du cerveau contrôlant les muscles moteurs. Néanmoins, d'autres études ont suggéré que la source du problème chez de nombreux cas de TE serait génétique. Mais les observations n'avaient pas permis d'identifier cette cause, du moins jusqu'à aujourd'hui. En effet, les chercheurs de l'Université de Montréal, du CHU Sainte-Justine et du CHUM sont parvenus à identifier un gène lié à l'apparition de la maladie. Connu sous le nom de FUS, ce gène avait déjà été identifié comme jouant un rôle dans l'apparition de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
In Maxi sciences
Des chercheurs canadiens sont parvenus à identifier un gène responsable de l'apparition du tremblement essentiel, le trouble moteur le plus fréquent dans la population. Une découverte qui pourrait être bénéfique pour le diagnostic et le développement de traitements contre la maladie.
Le tremblement essentiel (TE) qui ne doit pas être confondu avec la maladie de Parkinson, est une maladie neurologique qui peut affecter les mains, la tête, les cordes vocales et même d'autres parties du corps. Comme son nom l'indique, la caractéristique principale des cas de TE est la présence de tremblements involontaires accompagnant les gestes quotidiens, plus particulièrement les mouvements fins. Or, chez les personnes touchées, ces tremblements deviennent très rapidement gênants et peuvent rendre difficiles certaines tâches quotidiennes comme travailler, écrire ou boire. D'où l'importance de la découverte faite par des chercheurs canadiens.
Au cours des dernières années, le TE a fait l'objet de nombreuses études qui ont permis de suivre l'évolution de la maladie. Ces avancées ont ainsi permis d'observer une dégénération (mort cellulaire) de régions du cerveau contrôlant les muscles moteurs. Néanmoins, d'autres études ont suggéré que la source du problème chez de nombreux cas de TE serait génétique. Mais les observations n'avaient pas permis d'identifier cette cause, du moins jusqu'à aujourd'hui. En effet, les chercheurs de l'Université de Montréal, du CHU Sainte-Justine et du CHUM sont parvenus à identifier un gène lié à l'apparition de la maladie. Connu sous le nom de FUS, ce gène avait déjà été identifié comme jouant un rôle dans l'apparition de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
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