Algérie

Comment améliorer la vie des patients



Comment améliorer la vie des patients
Le traitement qui est offert gracieusement par les autorités algériennes ne pose plus problème, l'objectif désormais est d'améliorer la vie des patients en prévenant les conséquences secondaires de la maladie.Hier, se tenait à l'hôtel Sheraton d'Alger le «NovoSeven® Day». C'est un évènement scientifique annuel organisé par Novo Nordisk Algérie. Cette dernière veut en faire une tradition afin de regrouper chaque année les professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de l'hémophilie et d'autres désordres hémorragiques rares, et ce, afin de permettre un échange d'expériences et de se mettre à jour des dernières avancées en matière de prise en charge des hémophiles. Surtout que Novo Nordisk a pris l'habitude d'inviter le gothas mondial du domaine. D'ailleurs, une des plus grandes chercheuses mondiales dans le domaine a ouvert cette journée scientifique, il s'agit du Pr. Ulla Hedner (Suède). C'est à elle qu'on doit le NovoSeven®, découvert il y a de cela 30 ans et qui permet aux hémophiles d'éviter de contracter une résistance à leurs traitements. Plus de 200 professionnels de santé ont ainsi pu débattre avec cette pionnière dans le traitement de la maladie. Des discussions très riches qui ont permis aux participants de connaître ce que seront les traitements de demain. Des experts nationaux ont également rehaussé les débats en présentant l'expérience algérienne dans le domaine et l'étroite collaboration entre ce géant mondial et les autorités algériennes afin d'offrir le meilleur traitement possible à nos hémophiles. L'expérience algérienne qui offre gracieusement ces lourds traitements aux patients a dans ce sens été mise en évidence. Selon les experts présents, l'Algérie est une référence dans l'accès aux soins et aux traitements des personnes vivant avec une hémophilie, où c'est devenu un droit acquis. Il n'en demeure pas moins que ces derniers estiment que des efforts soutenus sont à déployer a'n de mieux informer sur cette maladie, d'améliorer la prise en charge des personnes ayant une hémophilie et permettre une meilleure intégration de ces dernières dans la société. Car, les hémophiles font encore face à d'énormes difficultés dans leur vie sociale, scolaire et professionnelle sans oublier la difficulté rencontrée parfois en termes de prise en charge. «Particulièrement en ce qui concerne les malades des régions isolés», a souligné le Dr. Meriem Bensadok (CHU Beni Messous). «Ils sont loin des centres spécialisés, ils doivent parcourir des centaines de kilomètres pour leur traitement», ajoute ce médecin qui recommande d'aider de former ces patients afin qu'ils puissent se soigner à domicile. Les objectifs étant de les rendre plus autonomes. Mais pour cela, il faut prévenir les complications de la maladie par un traitement et un suivi régulier. L'hémophile pourra ainsi s'autotraiter, les complications pourront être prévenues, et la personne atteinte d'hémophilie aura une qualité de vie améliorée. C'est dans ce sens que Novo Nordisk travaille sur des programmes d'éducation thérapeutique, en plus de ses traitements innovants. «On forme les patients à pouvoir s'administrer eux-mêmes leurs traitements, de sorte que par la suite ils puissent se faire des injections à domicile», indique Antoine Blachier, Directeur de ce géant danois. «Nous avons aussi organisé les «hémophilia school» qui sont des séminaires où l'on emmène des patients en bord de mer où ils bénéficient de l'éducation thérapeutique mais aussi à apprendre à faire du sport, qui est très important dans la prise en charge de leur maladie», soutient-il. Le même responsable révèle aussi que des programmes pour la formation de médecins sont régulièrement organisés. Antoine Blachier, fait aussi savoir que les hémophiles algériens pourront bientôt bénéficier des derniers traitements dans le domaine qui offrent des effets prolongés des traitements et réduisent ainsi la fréquence des injections. Des progrès ont également été réalisés pour prévenir les conséquences secondaires de la maladie. Les 1 900 hémophiles algériens peuvent donc être rassurés surtout que l'Etat ne lésine pas sur les moyens pour leur offrir la meilleure prise en charge possible...


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