Beni-Messous

Un Centre de référence de traitement de l'hémophilie (CTH) a été inauguré, samedi, au niveau de l'hôpital de Beni-Messous (Alger). Il prendra en charge le dépistage précoce des complications, l'éducation aux?soins et la formation continue?aux professionnels de la santé.Créé en partenariat entre le CHU de Beni-Messous (Alger) et le laboratoire allemand Bayer-Algérie, cette structure multidisciplinaire aux normes internationales prendra en charge 300 hémophiles. Elle se joint à celle déjà opérationnelle depuis 3 ans à Constantine. Les représentants du laboratoire ont fait savoir qu'un troisième centre sera réalisé à l'ouest du pays. Ainsi, selon le communiqué du laboratoire, un réseau de soins impliquera principalement?des équipes d'experts pluridisciplinaires afin de soulager les malades atteints d'hémophilie en les accompagnant dès leur enfance». Outre l'accompagnement et l'information des familles de malades, ce centre de traitement se chargera aussi de l'organisation de la rééducation, des?décisions chirurgicales et la coordination entre les équipes médicales des différents services ainsi que les?adaptations thérapeutiques. Le ministre de la Santé, Mohamed Boudiaf, a loué en marge de la cérémonie d'inauguration du CTH l'importance de ce?grand acquis pour les malades. «C'est un exemple palpable de coopération gagnant-gagnant avec un laboratoire allemand» a-t-il indiqué.Le coût des hépatites, selon Boudiaf, est plus cher que celui du cancer. «Pour l'hôpital de Ben-Messous à lui seul, un budget de plus de 200 milliards de centimes est alloué pour l'acquisition des facteurs 8 et 9», a-t-il fait savoir. Ce service, selon lui, fait partie de la politique d'externalisation concernant les consultations au niveau des polycliniques. Abdelmalek Boudiaf a tenu à rappeler aussi que «l'Algérie est le seul pays au monde à assurer le traitement gratuit aux hémophiles», a-t-il repris.?La pathologie orpheline toucherait pour rappel, quelque 3 000 patients déclarés selon les chiffres de l'Association algérienne des hémophiles. La présidente de cette association, Latifa Lamhene, s'est félicitée de cet acquis après de longues années de souffrances et d'appels pour une prise en charge effective des hémophiles. Un immense travail a été fait, y compris pour la disponibilité des facteurs 8 et 9. Cependant, du travail reste à faire afin d'aller vers une meilleure qualité de vie du malade à l'échelle des 4 coins du pays.?