«60% des
Algériens sont des rhumatisants», a déclaré jeudi à Constantine le Dr Hafi-Euchi Rebiha, présidente de
l'Association des rhumatologues algériens privés (ARAP)». Selon ses dires, ils
sont atteints soit de rhumatismes mécaniques, comme les arthroses et les
tendinites, soit de polyarthrites, pathologie dont le traitement coûte très
cher à la société et à la sécurité sociale.
Elle a signalé
que, d'une manière générale, la rhumatologie a beaucoup évolué en Algérie, et
ce aussi bien dans la prise en charge que dans le traitement de fond, car
«maintenant, nous avons la chance d'avoir les TNF, cette molécule qui bloque
l'évolution de la maladie», a ajouté cette praticienne qui s'est exprimée en
marge des 8es Journées internationales de la rhumatologie, tenues le 30 juin à
l'université des sciences islamiques Emir Abdelkader de Constantine.
«Nous avons
délocalisé l'événement cette année à Constantine pour faire connaître la
rhumatologie un peu partout dans les régions du pays, notamment dans la région
Est».
Ces journées de
formation médicale continue ont réuni, pendant deux jours, dans la grande salle
de l'université des sciences islamiques Emir Abdelkader de Constantine, quelque
300 participants venus de toutes les régions du pays, ainsi que des sommités
médicales invitées par l'association, venues de France, de Suisse, d'Espagne, de
Tunisie et de Syrie.
«C'est une
spécialité qui est encore mal connue dans notre région», a estimé la présidente
de l'association des rhumatologues, qui a retenu les thèmes de la pathologie du
genou, la sciatique, l'actualité des traitements de la polyarthrite, de
l'ostéoporose, les connectivités ainsi que l'imagerie médicale en rhumatologie.
«Beaucoup de nos
médecins aimeraient quand même avoir la chance de pouvoir écouter des sommités,
comme le professeur Bourgeois qui est chef de service à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière
de Paris, spécialiste des maladies systémiques qui posent énormément de
problèmes à nos malades. Il y a également le professeur Bernard Amor, de l'hôpital Cochin de Paris, qui a créé des
«critères» pour la spondilartropathie. Nous avons la chance
de l'avoir ici car le traitement de cette maladie handicapante, qui donne des
raideurs dans certaines parties du corps, est devenu possible. Et même si les
malades ne sont pas guéris à cent pour cent, il n'y a plus ces complications
dramatiques qu'on voit encore dans notre pays», a expliqué encore notre
interlocutrice. Elle ajoute qu'aujourd'hui en Algérie, il y a beaucoup de
choses qu'on peut faire dans le traitement de la polyarthrite qui constituait
une maladie grave, handicapante et qui, en moins de deux ans, créait des
handicapés au niveau des mains qui se déforment. Maintenant, a-t-elle assuré, on
ne voit plus cela car il y a désormais une bonne prise en charge. C'est dire
que la rhumatologie est devenue une science à part entière et nos rhumatisants
ne sont plus handicapés. Ils peuvent vivre une vie décente.
En ce qui concerne la sciatique, les
organisateurs ont déclaré que ce thème a été choisi parce qu'il arrive que des
gens se font opérer pour une simple hernie discale, alors
que cela ne se fait plus ailleurs, car l'histoire naturelle de l'hernie discale
évolue d'elle-même. Et il faut savoir passer le cap des traitements par une
bonne prise en charge, par une rééducation, et après l'opération devient
inutile, sauf dans des cas où il y a une hernie exclue, des problèmes
neurologiques, etc.
En matière de
traitement de la rhumatologie en général, les différents intervenants estiment
avoir maintenant la chance de pouvoir utiliser les anti-TNF, une molécule qui bloque l'évolution de la
pathologie handicapante et ont félicité l'association pour avoir invité un
grand professeur français pour parler de cela.
Mére a 75 ans elle a l'artrose au nivea du genou gauche c' est douleureux elle a consulter plusieur médecin mais son résultat es que l' ANTI TFN est efficase pour elle et c'est des comprimé ou des injections
BENHABARA MALIKA - INFORMATICIENNE - ORAN, Algérie
12/07/2011 - 16904
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Posté Le : 02/07/2011
Posté par : sofiane
Ecrit par : A Mallem
Source : www.lequotidien-oran.com