2.600 boîtes réceptionnées par la PCHLait sans phénylalanine

Une importante quantité de lait sans phénylalanine destinée aux malades atteints de phénylcétonurie a été réceptionnée par la PCH. Le directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), le Dr Cherif Delih a annoncé lundi à Alger que son établissement a réceptionné 2600 boîtes de lait.Une importante quantité de lait sans phénylalanine destinée aux malades atteints de phénylcétonurie a été réceptionnée par la PCH. Le directeur général de la Pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), le Dr Cherif Delih a annoncé lundi à Alger que son établissement a réceptionné 2600 boîtes de lait.
"La PCH s'est engagée à importer 2600 boîtes de lait destinées aux personnes atteintes de phénylcétonurie avant l'Aïd el Adha", a affirmé le Dr Delih dans une déclaration à l'APS, ajoutant que cette quantité est arrivée en Algérie et sera remise aux malades prochainement. Le responsable a saisi cette occasion pour saluer le rôle des services des douanes et de la compagnie Air Algérie en matière de facilitation des opérations de transport et de dédouanement.
Il a précisé dans ce sens que les malades recevront leur quota de ce lait en coordination avec l'association des malades atteints de phénylcétonurie qui se chargera de transmettre les noms et adresses des patients aux cliniques chargées de la distribution des médicaments. Les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent consommer que du lait phénylcétonurie ou une farine spéciale qui peut coûter jusqu'à 6000 DA le kilogramme.
La PCH a mené des négociations intenses avec le laboratoire producteur et est parvenue à réduire le prix de la boîte de 100 à 53 euros, a indiqué son directeur général. Le ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière avait introduit le lait sans phénylalanine dans la loi de finances 2012 parmi les produits pharmaceutiques exonérés des taxes douanières après son inscription sur la liste des médicaments en attendant de l'ajouter à la liste des médicaments remboursés par la sécurité sociale.
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire rare qui se transmet des parents aux enfants et atteint le cerveau. Faute de prise en charge précoce de l'enfant, ce dernier pourrait perdre 25 pc des fonctions cérébrales.
Le ministère de la Santé a élaboré un programme national pour le dépistage précoce de la maladie. A ce propos, le premier responable du secteur,Abdelmalek Boudiaf a donné des instructions pour la réalisation de trois laboratoires régionaux pour la prise en charge du dépistage qui viendront s'ajouter au seul laboratoire national existant à Alger.
"La PCH s'est engagée à importer 2600 boîtes de lait destinées aux personnes atteintes de phénylcétonurie avant l'Aïd el Adha", a affirmé le Dr Delih dans une déclaration à l'APS, ajoutant que cette quantité est arrivée en Algérie et sera remise aux malades prochainement. Le responsable a saisi cette occasion pour saluer le rôle des services des douanes et de la compagnie Air Algérie en matière de facilitation des opérations de transport et de dédouanement.
Il a précisé dans ce sens que les malades recevront leur quota de ce lait en coordination avec l'association des malades atteints de phénylcétonurie qui se chargera de transmettre les noms et adresses des patients aux cliniques chargées de la distribution des médicaments. Les personnes atteintes de cette maladie ne peuvent consommer que du lait phénylcétonurie ou une farine spéciale qui peut coûter jusqu'à 6000 DA le kilogramme.
La PCH a mené des négociations intenses avec le laboratoire producteur et est parvenue à réduire le prix de la boîte de 100 à 53 euros, a indiqué son directeur général. Le ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière avait introduit le lait sans phénylalanine dans la loi de finances 2012 parmi les produits pharmaceutiques exonérés des taxes douanières après son inscription sur la liste des médicaments en attendant de l'ajouter à la liste des médicaments remboursés par la sécurité sociale.
La phénylcétonurie est une maladie héréditaire rare qui se transmet des parents aux enfants et atteint le cerveau. Faute de prise en charge précoce de l'enfant, ce dernier pourrait perdre 25 pc des fonctions cérébrales.
Le ministère de la Santé a élaboré un programme national pour le dépistage précoce de la maladie. A ce propos, le premier responable du secteur,Abdelmalek Boudiaf a donné des instructions pour la réalisation de trois laboratoires régionaux pour la prise en charge du dépistage qui viendront s'ajouter au seul laboratoire national existant à Alger.