The renewal of Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of alkyne and organic azide by Sharpless’s and
Meldal’s groups has had enormously success with the use of copper as catalyst. This type of reaction qualified
Click generates the 1,2,3-triazoles under mild conditions in a selective and rapid manner. Also, several
organocatalysis synthesis reactions of 1,2,3-triazoles named Organoclick have been developed, by the use of
carbonyl compounds, azides and secondary amine as catalyst. In this case, the 1,2,3-triazoles are obtained in the
absence of metal, in ecological conditions, generally with very good yields and high selectivity
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Posté Le : 31/10/2022
Posté par : einstein
Ecrit par : - Belkheira M. - Pons J.-m. - C. Bressy C. - El Abed D
Source : PhytoChem & BioSub Journal Volume 9, Numéro 3, Pages 64-79 2015-11-25