دعا المشاركون في الأيام العلمية ال 17 لأمراض الجلد لدى الأطفال، نهاية الأسبوع، إلى توفير الضمادات غير اللاصقة الموجهة لعلاج انحلال البشرة الفقاعي الوراثي. وشدد المختصون خلال هذه الأيام العلمية، على ضرورة تحسيس السلطات العمومية في مقدمتها وزارتي الصحة والتضامن الوطني للتكفل بهذا المرض من خلال توفير الضمادات الخاصة به، مؤكدين أن استيرادها من طرف الصيدلية المركزية للمستشفيات التي توزعها على المراكز الاستشفائية فقط يجعل من الكميات المتوفرة بالسوق الوطنية ”غير كاف”. ورافع رئيس الجمعية الجزائرية لأمراض الجلد لدى الأطفال المنظمة لهذه الأيام العلمية الأستاذ بكار بوعجار، من جهته، من أجل إدراج هذا المرض ضمن قائمة الأمراض المزمنة حتى يتسنى للمصابين الاستفادة من الضمادات مجانا، أوعلى الأقل بكلفة تكون في متناولهم. يعد انحلال البشرة الفقاعي الوراثي من بين الأمراض الوراثية النادرة التي تتميز بانفصال البشرة عن الأدمة وهشاشة الجلد، حيث تتراوح حدة المرض بين الحالات الطفيفة والقاتلة. وسجل المختصون حالات قليلة بالجزائر كلها نتيجة الزواج بين الأقارب، وهي تتابع العلاج ببعض المصالح المختصة بالمستشفيات الوطنية الكبرى.وللتخفيف من معاناة المصابين بهذا المرض الذي لم يتوصل العلم بعد إلى ايجاد علاج له، دعا المشاركون في اللقاء الى إنشاء جمعية اولياء الأطفال حاملي المرض وتوعيتهم وتوجيههم. كما شددوا على ضرورة تكوين السلك الطبي وشبه الطبي وتوعية الأمهات حول طرق وضع الضمادات.
-
تعليقكـم
سيظهر تعليقك على هذه الصفحة بعد موافقة المشرف.
هذا النمودج ليس مخصص لبعث رسالة شخصية لأين كان بل فضاء للنقاش و تبادل الآراء في إحترام
تاريخ الإضافة : 05/03/2016
مضاف من طرف : presse-algerie
صاحب المقال : الفجر
المصدر : www.al-fadjr.com